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La synthèse et la structure du premier ortho-carborane 1,2-bis(NHSi) substitué (LSi:)C2 B10 H10 (appelé SiCCSi) sont rapportées (NHSi=N-hétérocyclique silylene; L=PhC(NtBu)2). Sa capacité à servir de ligand chélatant bis(silylene) fiable pour les métaux de transition est démontrée par la formation des complexes SiCCSiNiBr2 et SiCCSiNi(CO)2. Les modes de vibration d'étirement de CO de ce dernier indiquent que les atomes Si(II) dans le ligand SiCCSi sont des donneurs σ encore plus forts que les atomes P(III) dans les phosphines et les atomes C(II) dans les ligands de carbène N-hétérocyclique (NHC). De plus, le fort caractère donneur du ligand SiCCSi permet à SiCCSiNiBr2 d'agir comme un pré-catalyseur exceptionnel (0,5 % de charge molaire) dans les aminations catalytiques des arenes, surpassant l'activité des pré-catalyseurs moléculaires à base de Ni précédemment connus (1-10 % de charge molaire).
Zhou et al. (Thu,) ont étudié cette question.