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Un catalyseur Pt/TiH2 ayant des capacités de stockage et de libération d'hydrogène a été étudié pour l'hydrogénation sélective du trans-cinnamaldéhyde (CAL) en alcool cinnamylique (COL) avec du dihydrogène gazeux. Le comportement catalytique de ce catalyseur était significativement différent de celui d'un catalyseur de référence Pt/TiO2 en ce qui concerne la sélectivité des produits et le mécanisme d'hydrogénation. Le catalyseur Pt/TiH2 a montré une sélectivité pour le COL de 97 % avec une conversion de CAL de 98 %, ce qui a été attribué à la fonction d'une couche limite cristallite de Pt-support qui a provoqué l'adsorption préférentielle de CAL avec son groupe carbonyle. De plus, le groupe carbonyle a été hydrogéné par des espèces hydrures (H+, H–) fournies par le support, et les espèces hydrures consommées ont été compensées par du dihydrogène gazeux ; des atomes d'hydrogène ont été formés par une scission homolytique ordinaire sur Pt et ensuite, ces atomes d'hydrogène se sont déplacés à la surface de TiH2 et ont diffusé dans le volume du support, au cours duquel ceux-ci ont simultanément changé en espèces hydrures (H+, H–) via un transfert d'électron avec des espèces de titane et des vacants hydrures. La diffusion de surface et de volume des atomes d'hydrogène de Pt à TiH2 devrait être l'étape dominante plutôt que leur addition au groupe carbonyle de CAL (hydrogénation ordinaire). Autrement dit, l'hydrogénation ionique se produit avec Pt/TiH2 en présence de dihydrogène gazeux.
Wu et al. (Ven,) ont étudié cette question.