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Une limitation majeure des réactions de couplage de Stille provient de l'écran stérique, en particulier dans le composant vinylestannane. Par exemple, avec des vinylestannanes 1-substitués et des perfluoroalkanesulfonates ou halogènes aryles, des rendements négligeables ou faibles sont généralement observés, en raison de vitesses de réaction très lentes et de substitutions cinétiques concurrentes. Ce problème a été surmonté dans le présent travail grâce à la découverte et à l'application du chlorure de cuivre(I) comme accéléreur pour le couplage. Ainsi, en utilisant un protocole de couplage qui implique le système Pd(PPh3)4/CuCl/LiCl dans des conditions anaérobies en solution de diméthylsulfoxyde à 60 °C, une grande variété de réactions de couplage de Stille, qui échouent autrement, peuvent être effectuées avec un excellent rendement (Tableau 1). Le processus a été appliqué à la synthèse énantiosélective du chiral 1-(aryléthyl)alkylcarbinol 26, un modèle pour le produit naturel nicandrenone. L'accélération du couplage de Stille par le chlorure de cuivre(I) peut être expliquée par l'intervention d'une étape de transmétallation vinylestannane → vinylecuivre(I) et un couplage accéléré subséquent de ArPdX avec l'intermédiaire vinylecuivre(I).
Han et al. (Sun,) ont étudié cette question.