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La réaction de Mitsunobu est largement considérée comme la méthode prédominante pour réaliser des substitutions nucléophiles d'alcools avec inversion de configuration. Cependant, son applicabilité à la synthèse à grande échelle est compromise par le fait que l'activation des alcools se fait au détriment de deux réactifs stoechiométriques - une phosphine et un azodicarboxylate. La réaction de Mitsunobu idéale serait sous-stœchiométrique en phosphine et en azodicarboxylate et utiliserait des oxydants et réducteurs inoffensifs pour réaliser le recyclage. Cet article de revue fournit un résumé et une analyse des avancées récentes vers le développement de telles réactions de Mitsunobu catalytiques.
Beddoe et al. (Mon,) ont étudié cette question.