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Des méthodes pratiques et hautement efficaces pour le réarrangement oxydatif des alcools allyliques tertiaires en composés carbonyles alpha,bêta-insaturés substitués par un bêta sont décrites. Les méthodes développées sont applicables à des substrats acycliques ainsi qu'à des substrats de cycles de moyenne dimension et à des substrats macrocycliques. L'anion de contrepoids du sel d'oxoammonium joue un rôle crucial dans ce réarrangement oxydatif.
Shibuya et al. (Sat,) ont étudié cette question.
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