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Les taux croissants d'incidence du cancer et les préoccupations concernant la toxicité des agents chimiothérapeutiques existants ont intensifié la recherche pour explorer des voies alternatives pour lutter contre les tumeurs. La lutéoline, un flavonoïde présent dans de nombreux fruits, légumes et herbes, a montré un certain nombre d'activités biologiques, telles que des propriétés anticancéreuses et anti-inflammatoires. La lutéoline inhibe la croissance tumorale en ciblant des processus cellulaires tels que l'apoptose, la progression du cycle cellulaire, l'angiogenèse et la migration. Mécaniquement, la lutéoline provoque la mort cellulaire en régulant à la baisse Akt, PLK-1, cycline-B1, cycline-A, CDC-2, CDK-2, Bcl-2 et Bcl-xL, tout en régulant à la hausse BAX, caspase-3 et p21. Il a également été rapporté qu'elle inhibe la signalisation STAT3 par la suppression de l'activation de STAT3 et l'amélioration de la dégradation de la protéine STAT3 dans diverses cellules cancéreuses. Par conséquent, des études approfondies sur les propriétés anticancéreuses de la lutéoline révèlent son rôle prometteur dans la chimoprévention. La présente revue décrit toutes les interactions cellulaires possibles de la lutéoline dans le cancer, ainsi que son mode d'action synergique et ses perspectives de nanodélivrance.
Tuli et al. (Mon,) ont étudié cette question.