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La maladie inflammatoire de l'intestin (MII) est une maladie inflammatoire chronique du tractus gastro-intestinal qui touche principalement les jeunes. La MII est associée à divers symptômes gastro-intestinaux, affectant ainsi la qualité de vie des patients. Actuellement, la pathogénèse de la MII est mal comprise. Bien que les bactéries intestinales et la réponse immunitaire de l'hôte soient considérées comme des facteurs majeurs dans sa pathogénèse, une explication suffisante de leur rôle dans son mécanisme physiopathologique n'a pas été présentée. Les microARN (miARN), qui sont de petites molécules d'ARN régulant l'expression génique, ont retenu l'attention car on sait qu'ils participent aux interactions moléculaires de la MII. Des études récentes ont confirmé le rôle important des miARN dans le ciblage de certaines molécules dans les voies de signalisation qui régulent l'homéostasie de la barrière intestinale, les réactions inflammatoires et l'autophagie de l'épithélium intestinal. Plusieurs études ont identifié les miARN spécifiques associés à la MII à partir de tissus coliques ou d'échantillons de sérum de patients atteints de MII et ont tenté de les utiliser comme biomarqueurs diagnostiques utiles. De plus, certaines études ont tenté de traiter la MII par administration intracolonique de miARN spécifiques sous forme de nanoparticules. Cette revue résume les dernières découvertes sur le rôle des miARN dans la pathogénèse, le diagnostic et le traitement de la MII.
Jung et al. (Fri,) ont étudié cette question.