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Les matériaux organiques purs présentant une phosphorescence à température ambiante (RTP) ont une importance fondamentale significative et des applications optoélectroniques et biologiques prometteuses. L'exploration des phosphores organiques purs sans métaux et atomes lourds demeure cependant un défi, car obtenir un relâchement triplet émissif qui surpasse les pertes vibratoires est difficile sans métaux ou atomes lourds. Dans cette contribution, contrairement à l'extinction causée par agrégation (ACQ) normalement observée dans les chromophores conventionnels, un phénomène unique d'émission duale induite par cristallisation (CIDE), à savoir, une fluorescence et une phosphorescence simultanément accrues lors de la cristallisation, est observé dans un groupe d'acides et d'esters aromatiques organiques purs dans des conditions ambiantes. De plus, deux relaxations impliquant des états triplet de fluorescence retardée (DF) et de phosphorescence sont activées. Une telle émission intrinsèque efficace à partir d'états singulet et triplet dans un seul composé sans utiliser de métaux ou d'atomes lourds est adaptée à une variété de recherches fondamentales et d'applications.
Gong et al. (Jeudi,) ont étudié cette question.
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