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Les GNC présentent une puissance antibactérienne supérieure par rapport à leurs homologues monoligand. Le GNC optimal est hautement puissant contre SARM, montrant une concentration minimum inhibitrice inférieure de >1024 fois par rapport aux ligands libres correspondants. De plus, il affiche une excellente efficacité dans le traitement de la kératite induite par SARM chez les souris avec une récupération cornéenne considérablement accélérée (d'environ neuf fois). Ainsi, cette étude établit une méthode réalisable pour synthétiser des GNC antibactériens en ajustant le rapport des ligands pour contrôler la conformation du GNC et activer des ligands non antibactériens, augmentant ainsi considérablement les options pour lutter contre les infections bactériennes multirésistantes.
Pang et al. (Samedi) ont étudié cette question.
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