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Quatre structures de cadres organométalliques à base d'anthracène et de lanthanides (MOFs) ont été synthétisées à partir de la combinaison des ions lanthanides, Eu3+, Tb3+, Er3+ et Tm3+, avec de l'acide 9,10-anthracènedicarboxylique (H2ADC) dans le diméthylformamide (DMF) sous des conditions hydrothermales. Les réseaux 3-D cristallisent dans le système triclinique avec le groupe d'espace P-1 avec les compositions suivantes : (i) {Ln2 (ADC) 3 (DMF) 4·DMFn, Ln = Eu (1) et Tb (2)} et (ii) {Ln2 (ADC) 3 (DMF) 2 (OH2) 2·2DMF·H2On, Ln = Er (3) et Tm (4)}. Les centres métalliques existent dans divers environnements de coordination ; neuf coordonnent dans (i), tandis que sept et huit coordonnent dans (ii). Le ligand déprotoné, ADC, assume plusieurs modes de coordination, avec ses groupes fonctionnels carboxylates sévèrement tordus loin du plan de la partie anthracène. Les structures montrent une photoluminescence basée sur le ligand, qui semble être significativement quenchée par rapport à celle de la poudre solide mère H2ADC. La structure 2 est la moins quenchée et a montré une durée de vie de photoluminescence moyenne d'un déclin bi-exponentiel de 0,3 ns. Lors de l'exposition à une radiation ionisante, les structures montrent des caractéristiques spectrales de radioluminescence qui sont compatibles avec l'isolement des unités de ligand dans son réseau 3-D. Les caractéristiques spectrales varient parmi les réseaux 3-D et semblent suggérer que ces derniers subissent des changements significatifs dans leur structure moléculaire et/ou électronique en présence de la radiation ionisante.
Mathis et al. (Mon,) ont étudié cette question.