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Le modèle standard de l'isomérisation cis-trans photoinduite autour des doubles liaisons carbonées est formulé en termes de deux états électroniques et d'un coordinateur de réaction unidimensionnel. Nous examinons les travaux récents qui suggèrent qu'une image minimale du mécanisme de réaction nécessite la prise en compte d'au moins deux coordonnées moléculaires et de trois états électroniques. Dans ce chapitre, nous soulignons le rôle des intersections coniques et du transfert de charge dans le mécanisme de photoisomérisation.
Levine et al. (Mer,) ont étudié cette question.
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