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Résum é Les propriétés des nanographènes peuvent être ajustées en modifiant leurs formes, d'où l'importance du développement de nouvelles méthodes adaptées à la synthèse de divers nanographènes. Ici, nous décrivons une réaction de benzannulation domino régioselective catalysée par InCl 3 /AgNTf 2 intramoléculaire des buta‐1,3‐diynes pour construire des nanographènes irréguliers. Différents composés de nanographènes ont été facilement obtenus en rendements modérés à élevés grâce à une conception soignée des composés précurseurs. Cette nouvelle réaction domino a été appliquée avec succès à une benzannulation d'alcyne quadruple de dérivés de diméthoxy‐1,1′‐binaphtalène pour obtenir de nouveaux précurseurs de ligands chiral-papillon. La régioselectivité de la réaction de benzannulation a été confirmée sans équivoque par cristallographie aux rayons X. De plus, cette nouvelle méthode nous permet de synthétiser différents isomères de nanographène et d'étudier leurs propriétés optiques en fonction de la forme.
Yang et al. (Vendredi,) ont étudié cette question.
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