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La dédifférenciation des cellules de Schwann d'une cellule myélinisante à une cellule de type progéniteur sous-tend la remarquable capacité des nerfs périphériques à régénérer après une blessure. Cependant, l'identité moléculaire des états différenciés et dédifférenciés in vivo a été insaisissable. Ici, nous avons profilé des cellules de Schwann purifiées acutement à partir de nerfs intacts et des régions de plaie et distales de nerfs sectionnés. Notre analyse révèle de nouvelles facettes de la réponse de dédifférenciation, y compris l'acquisition de traits mésenchymateux et un module Myc. De plus, les cellules de Schwann dédifférenciées de la plaie et distales constituent différentes populations, les cellules de plaie affichant un caractère mésenchymateux accru induit par un signal TGFβ localisé. Le TGFβ favorise l'invasion et interagit avec la signalisation Eph via N-cadhérine pour favoriser la migration collective des cellules de Schwann à travers la plaie. De manière cohérente, la suppression de Tgfbr2 dans les cellules de Schwann a entraîné une réinnervation mal dirigée et retardée. Ainsi, le microenvironnement de la plaie est un déterminant clé de l'identité des cellules de Schwann, et il favorise la réparation nerveuse par l'intégration de multiples signaux concertés. VIDÉO RÉSUMÉ.
Clements et al. (Fri,) ont étudié cette question.