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La détection des ions métalliques et des anions est d'une grande importance en raison de leur répartition généralisée dans les systèmes environnementaux et les processus biologiques. Les chimiosenseurs colorimétriques et fluorescents basés sur des espèces moléculaires organiques se sont révélés efficaces pour la détection de divers ions et possèdent les avantages significatifs de faible coût, de haute sensibilité et de mise en œuvre pratique. Parmi les classes de molécules organiques disponibles, les analogues de porphyrine possèdent intrinsèquement de nombreuses caractéristiques avantageuses, les rendant appropriés pour la conception de capteurs ioniques, avec un comportement de détection ciblé obtenu et facilement modulated sur la base de leurs caractéristiques suivantes : (1) groupements NH convenablement disposés pour liaisons des anions par interactions coopératives de liaison hydrogène ; (2) plusieurs atomes de N pyrrolique ou autres hétéroatomes pour chélater sélectivement les ions métalliques ; (3) variabilité de la taille des macrocyles et substitution périphérique pour modulation de la sélectivité et de la sensibilité des ions ; et (4) émission dans le proche infrarouge réglable et bonne biocompatibilité. Dans cette revue, les stratégies de conception, les mécanismes de détection et les performances de détection des capteurs ioniques basés sur des analogues de porphyrine sont décrits au moyen d'exemples étendus. Les capteurs ioniques basés sur des porphyrines normales et des oligopyrroles linéaires sont également brièvement décrits. Cette revue fournit des informations précieuses pour les chercheurs dans des domaines connexes et peut donc inspirer le développement d'approches plus pratiques et efficaces pour concevoir des capteurs ioniques de haute performance basés sur des analogues de porphyrine et d'autres composés pertinents.
Ding et al. (Jeu,) ont étudié cette question.