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La paroi cellulaire (PC) a été reconnue comme la principale cible de la toxicité de l'aluminium (Al). Cependant, les composants responsables de l'accumulation d'Al et les mécanismes de disruption de la fonction de la PC induite par Al restent encore flous. La contribution des différents composants de la PC (pectine, hémicellulose 1 HC1 et HC2) à l'adsorption de l'Al et l'effet de l'Al sur l'activité de l'xyloglucane endotransglucosylase/hydrolyase ont été étudiés chez Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) dans cette étude. Une procédure de fractionnement a été optimisée pour extraire efficacement différents composants de la PC, en particulier pour éviter la contamination de la fraction HC par la pectine. Lorsque des matériaux de PC extraits de racines traitées par Al (50 μm Al pendant 24 h) ont été fractionnés, environ 75 % de l'Al de la PC s'est accumulé dans la fraction HC1. Une étude cinétique dépendante du temps a montré que seulement lorsque la fraction HC1 a été retirée, la quantité d'Al adsorbée a diminué de manière significative. La localisation in vivo de l'activité de l'xyloglucane endotransglucosylase (XET) a montré que l'Al inhibe considérablement cette activité enzymatique dans les 30 minutes suivant l'exposition, ce qui était concomitant à la déposition de callose induite par Al dans les racines. Les résultats de la réaction de transcription inverse en temps réel indiquent que trois gènes pourraient constituer les principaux contributeurs à l'activité de XET et que l'inhibition de l'activité de XET par Al est causée par une régulation transcriptionnelle. Ces résultats, à notre connaissance pour la première fois, démontrent que la HC est le principal réservoir pour l'accumulation d'Al. De plus, la réduction de l'activité de XET induite par Al pourrait jouer un rôle important dans l'inhibition de la croissance des racines induite par Al.
Yang et al. (Mar,) ont étudié cette question.