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Une attention significative a récemment été accordée aux mécanismes impliqués dans le changement d'hémoglobine (Hb), car il a été établi auparavant que l'induction de la production d'hémoglobine fœtale (HbF) en quantités significatives peut réduire la gravité de l'évolution clinique dans des maladies telles que la β-thalassémie et la drépanocytose (SCD). Bien que l'induction de l'HbF à l'aide de stratégies lentivirales et de modification génomique soit devenue possible, elles présentent des limitations. Entre-temps, des progrès dans l'utilisation d'agents pharmacologiques pour l'induction de l'HbF et l'identification de nouvelles stratégies d'induction de l'HbF ont été rendus possibles grâce à une meilleure compréhension de la régulation de la γ-globine. Dans cette revue, nous fournirons une mise à jour sur tous les agents inducteurs pharmacologiques de l'HbF dans la β-thalassémie et la SCD, en plus de la recherche en cours sur d'autres agents inducteurs de l'HbF nouveaux et potentiellement thérapeutiques.
Bou‐Fakhredin et al. (Thu,) ont étudié cette question.