Le sang est un tissu conjonctif fluide spécialisé composé de plasma et de composants cellulaires. Il circule dans l'ensemble du système vasculaire sous forme d'un mélange d'environ 55 % de plasma et 45 % de cellules sanguines, assurant le maintien de l'homéostasie physiologique. La fraction cellulaire du sang comprend principalement des érythrocytes, des leucocytes et des plaquettes, chacun provenant de cellules souches hématopoïétiques dans la moelle osseuse par des processus de différenciation étroitement régulés. Collectivement, ces cellules contribuent à des fonctions biologiques essentielles, telles que le transport d'oxygène, la défense immunitaire, l'hémostase et la réparation des tissus. En plus de leurs fonctions classiques, les cellules sanguines interagissent activement avec les cellules endothéliales et les médiateurs circulants, leur permettant de participer aux réponses systémiques aux infections, aux blessures, aux perturbations métaboliques, et elles ont émergé en tant que contributeurs clés aux processus inflammatoires et liés au stress oxydant. Ensemble, l'activité coordonnée et la dysfonction de ces cellules circulantes contribuent de manière significative à la propagation des réponses inflammatoires et au stress oxydant, des processus de plus en plus reconnus comme des moteurs centraux dans la pathophysiologie de nombreuses maladies chroniques, y compris les troubles cardiovasculaires tels que l'hypertension artérielle. Cette revue fournit un aperçu complet de la manière dont le stress oxydant altère l'activité du canal ENaC et la fonction des protéines d'adhésion dans les mégacaryocytes, les érythrocytes, les neutrophiles et les plaquettes, mettant en lumière des voies mécanistiques partagées qui peuvent contribuer à la dysfonction vasculaire et aux maladies inflammatoires chroniques.
Martínez‐Vieyra et al. (Fri,) ont étudié cette question.