Conséquences fonctionnelles et cliniques des polymorphismes et des variants de nombre de copies des récepteurs Fc

Les récepteurs des immunoglobulines (récepteurs Fc) jouent un rôle central pendant une réponse immunitaire, car ils médiatisent la reconnaissance spécifique des antigènes d'une diversité presque infinie par les leucocytes, reliant ainsi les composants humoraux et cellulaires de l'immunité. En effet, l'engagement des récepteurs Fc par les immunoglobulines initie une série de processus immunorégulateurs qui pourraient également jouer un rôle dans la pathogenèse des maladies. Dans la circulation, cinq types principaux d'immunoglobulines (Ig) existent - à savoir IgG, IgA, IgE, IgM et IgD - et des récepteurs capables de reconnaître et de se lier à IgG (famille des récepteurs Fc gamma), IgE (Fc epsilon RI et CD23), IgA (CD89; Fc alpha/microR) et IgM (Fc alpha/microR) ont été identifiés et caractérisés. Cependant, il est étonnant que presque tous les récepteurs Fc humains connus présentent une variation génétique étendue avec des implications claires pour leur fonction, représentant ainsi un facteur de risque génétique substantiel pour la pathogenèse d'une gamme de troubles inflammatoires chroniques.