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Les histones et leurs modifications post-traductionnelles jouent des rôles clés dans le remodelage de la chromatine et la transcription des gènes. En plus de leurs fonctions intranucléaires, les histones agissent comme des molécules associées aux dommages lorsqu'elles sont libérées dans l'espace extracellulaire. L'administration d'histones exogènes à des animaux entraîne des réponses inflammatoires et toxiques systémiques en activant les récepteurs de type Toll et les voies de l'inflammasome. Le traitement anti-histone (par exemple, les anticorps neutralisants, la protéine C activée, la thrombomoduline recombinante et l'héparine) protège les souris contre l'endotoxémie létale, la septicémie, les lésions ischémiques/reperfusion, le traumatisme, la pancréatite, la péritonite, l'accident vasculaire cérébral, la coagulation et la thrombose. De plus, des niveaux élevés d'histones et de nucléosomes dans le sérum ont été impliqués dans plusieurs processus pathophysiologiques et dans la progression de maladies, y compris les maladies auto-immunes, les maladies inflammatoires et le cancer. Par conséquent, les histones extracellulaires pourraient servir de biomarqueurs et de nouvelles cibles thérapeutiques dans les maladies humaines.
Chen et al. (Thu,) ont étudié cette question.