Nous rapportons ici le développement de précurseurs de sulfinylnitrenes stables à température ambiante et évolutifs qui permettent la génération d'intermédiaires réactifs de sulfinylnitrenes par clivage sélectif de la liaison S–N dans des conditions thermiques ou photolytiques, sans additifs ni réactifs pyrophoriques. Ces intermédiaires réagissent avec des nucléophiles (N ou O) pour donner des sulfonimidamides, un pharmacophore privilégié, ou des sulfonimidates, un intermédiaire polyvalent dans les réactions de désoxygénation. Cette transformation opérationnellement simple fournit une stratégie générale pour la formation de liaisons S–N et permet la fonctionnalisation à un stade tardif des amines.
Kafle et al. (Thu,) ont étudié cette question.