La chloramine de taurine active Nrf2, augmente l'expression de HO-1 et protège les cellules de la mort causée par le peroxyde d'hydrogène

L'acide hypochloreux (HOCl) est toxique et cause la mort cellulaire. Cependant, cet effet est inhibé par la réaction avec la taurine, qui génère la chloramine de taurine (TauCl), protégeant ainsi les cellules de la toxicité générée par HOCl. Il a été démontré que TauCl inhibe la production de médiateurs inflammatoires tels que O(2) (*-), H(2)O(2) et NO. Dans cette étude, des macrophages RAW 264.7 traités avec TauCl ont été protégés de la mort causée par H(2)O(2). TauCl a augmenté l'expression de la peroxiredoxine-1, de la thioredoxine-1 et de l'hème oxygénase (HO)-1, les enzymes antioxydantes normalement induites par l'activation du facteur-2 lié à NF-E2 (Nrf2). TauCl a augmenté la translocation nucléaire de Nrf2 et son interaction avec l'élément de réponse antioxydante. Ces données suggèrent que TauCl, produit en abondance dans les neutrophiles activés et libéré aux cellules environnantes dans les tissus enflammés, pourrait induire l'expression d'enzymes antioxydantes cytoprotectrices. L'élévation de l'activité de HO par l'induction de l'expression de HO-1 dans les cellules avoisinantes pourrait offrir une protection contre la cytotoxicité causée par des oxydants inflammatoires comme H(2)O(2).