Une méthode simple et fiable pour distinguer le Danshen dans Salvia : Quantification simultanée de six compositions actives par HPLC

Une méthode simple et fiable pour distinguer le Danshen est importante pour évaluer la qualité et l'efficacité clinique de ces espèces. Une méthode HPLC a été développée pour la détermination de l’aldéhyde protocatéchuique, l’acide salvianolique A, l’acide salvianolique B, la cryptotanshinone, la tanshinone I et la tanshinone IIA dans 23 échantillons de Salvia. Les analytes ont été séparés sur une colonne Agilent XDB C18 en phase inverse couplée à une colonne de protection Phenomenex C18 utilisant une élution par gradient d’acétonitrile-acide phosphorique aqueux à 0,1 % comme phase mobile à un débit de 0,8 mL/min et détection UV à 280 nm. La méthode permettant la quantification simultanée de six principales compositions actives a été optimisée et validée pour la linéarité, la précision, l’exactitude et les limites de détection (LOD) et de quantification. La LOD variait de 0,019 à 0,850 µg/mL (R(2) ≥ 0,9998). L’exactitude, la précision et la reproductibilité étaient toutes dans les limites requises. Le taux de recouvrement moyen était compris entre 96,49 et 102,16 % et les écarts-types relatifs étaient < 3,01 %. Sur la base de la teneur en six compositions et des résultats de regroupement, les résultats de cette recherche suggèrent que ces six principales compositions actives pourraient être des marqueurs distinctifs pour le Danshen et le non-Danshen.