Key points are not available for this paper at this time.
Des PBMC provenant de patients atteints de maladies auto-immunes et de témoins normaux ont été étudiés pour l'expression de plusieurs oncogènes cellulaires. L'expression génique a été évaluée par analyse de Northern blot de l'ARN poly(A)+ obtenu à partir d'échantillons de leucaphérèse. Les patients atteints de LED exprimaient significativement plus d'ARN du proto-oncogène c-myc que les témoins normaux. Une expression accrue du proto-oncogène N-ras a été trouvée dans ce sous-groupe de patients dont la maladie auto-immune était très active. Les cellules d'individus atteints de LED, mais pas de ceux souffrant d'autres maladies auto-immunes, ont montré des niveaux significativement réduits des proto-oncogènes c-myb et c-fos. Pour examiner les implications de ces résultats, des cellules B et T ont été purifiées à partir d'échantillons de laphérèse donnés par des volontaires normaux. Lorsque le mitogène a été utilisé pour activer les cellules B in vitro, leur schéma d'expression des proto-oncogènes a changé pour ressembler à celui observé dans des cellules fraîchement isolées de patients atteints de lupus. Ces résultats suggèrent que les différences détectées dans l'expression des proto-oncogènes par des patients atteints de LED peuvent être dues à l'activation anormale de leurs cellules B in vivo. Le schéma d'expression des proto-oncogènes trouvé chez des patients atteints d'autres maladies auto-immunes est cohérent avec l'activation d'autres types cellulaires dans ces maladies.
Klinman et al. (Jeudi) ont étudié cette question.