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Nous explorons une méthodologie hybride dans laquelle l'énergie et la densité de Hartree-Fock sont combinées avec la fonctionnelle d'échange non locale de Becke (1988) et la fonctionnelle de corrélation non locale de Lee, Yang et Parr (1988) pour fournir une estimation de l'énergie totale de Schrödinger. L'écart absolu moyen résultant d'un grand nombre d'énergies d'atomisation expérimentales, de potentiels d'ionisation, d'affinités électroniques et d'affinités protoniques est de 3,86 kcal/mol. Des comparaisons de performance sont effectuées avec la théorie G2 récemment développée et des interprétations non conventionnelles des fonctionnelles de densité sont discutées. © 1992 John Wiley & Sons, Inc.
Gill et al. (Sat,) ont étudié cette question.