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L'utilisation des sels de diazonium pour la génération de radicaux aryles et les processus d'arylation C-H est connue depuis 1896, lorsque Pschorr a d'abord utilisé la réaction pour des cyclisations intramoléculaires. Meerwein l'a développée davantage au début des années 1900 en une méthode d'arylation générale. Cependant, cette réaction ne pouvait pas rivaliser avec la formation de liaisons C(sp(2))-C(sp(2)) médiée par des métaux de transition. Le remplacement du catalyseur de cuivre par des composés de fer et de titane a amélioré la situation, mais l'utilisation de la photocatalyse pour induire la réduction à un électron et l'activation des sels de diazonium est encore plus avantageuse. La première cyclisation Pschorr photocatalysée a été publiée en 1984, et l'année dernière, une série d'articles a décrit des applications des arylations Meerwein photocatalytiques conduisant à des produits de couplage aryle-alcène. Dans cette Minirevue, nous résumons les origines de cette réaction ainsi que son étendue et ses applications.
Hari et al. (Mercredi) ont étudié cette question.