Key points are not available for this paper at this time.
Au cours des dernières années, plusieurs méthodes ont été développées pour l'analyse des lipoprotéines sériques. Lindgren, Elliott et Gofman (1) ont utilisé la densité relativement faible des lipoprotéines pour les séparer des autres protéines sériques par flottation ultracentrifuge. La quantification a ensuite été effectuée par des méthodes réfractométriques dans l'ultracentrifuge analytique. Des séparations de lipoprotéines ont également été réalisées par fractionnement de Cohn dans de l'éthanol froid, et les quantités de lipoprotéines ont été estimées à partir du contenu lipidique des fractions (2, 3). Actuellement, la méthode de l'électrophorèse en zone est largement utilisée, avec une quantification soit par coloration (4) soit par analyse chimique des élutions du milieu de soutien (5, 6).
Havel et al. (Thu,) ont étudié cette question.