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En 1983, nous avons isolé un rotavirus porcin (souche YM) qui était présent dans plusieurs régions du Mexique, comme l'indique la fréquence de son électrophénotype caractéristique. Par un test de neutralisation par réduction de foyer, le rotavirus YM a été clairement distingué des souches prototypes de rotavirus appartenant aux sérotypes 1 (Wa), 2 (S2), 3 (SA11), 4 (ST3), 5 (OSU), et 6 (NCDV). Une neutralisation croisée mineure, à sens unique (1 à 5%), a été observée lorsque des antisérums des différentes souches de rotavirus étaient incubés avec le rotavirus YM. De plus, le virus YM n'a pas été neutralisé par des anticorps monoclonaux neutralisants spécifiques aux sérotypes 1, 2, 3 et 5. Le sous-groupe du virus a été déterminé comme étant I par le test ELISA. Pour caractériser la glycoprotéine spécifique du sérotype du virus au niveau moléculaire, nous avons cloné et séquencé le gène codant pour VP7. La comparaison de la séquence d'acides aminés déduite avec les séquences homologues rapportées provenant de souches de rotavirus humains et animaux appartenant à six sérotypes différents a encore soutenu l'identité immunologique distincte de la protéine VP7 YM.
Ruiz et al. (Mar), ont étudié cette question.