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L'activation des cellules T entraîne des changements dramatiques dans le métabolisme cellulaire afin de protéger contre les pathogènes et d'orchestrer l'action d'autres cellules immunitaires. Les cellules T quiescentes nécessitent principalement des processus générant de l'ATP, tandis que les cellules T effectrices proliférantes nécessitent un fort flux métabolique à travers des voies favorisant la croissance. De plus, des sous-ensembles de cellules T fonctionnellement distincts nécessitent des voies énergétiques et biosynthétiques distinctes pour soutenir leurs besoins fonctionnels spécifiques. Les voies qui contrôlent la fonction et le métabolisme des cellules immunitaires sont intimement liées, et des changements dans le métabolisme cellulaire, tant au niveau cellulaire qu'au niveau systémique, ont montré qu'ils peuvent améliorer ou supprimer des fonctions spécifiques des cellules T. En conséquence de ces découvertes, le métabolisme cellulaire est désormais considéré comme un régulateur clé de la spécification et du destin des fonctions des cellules T. Cette revue discute du rôle du métabolisme cellulaire dans le développement, l'activation, la différenciation et la fonction des cellules T afin de mettre en évidence la pertinence clinique et les opportunités d'interventions thérapeutiques qui pourraient être utilisées pour perturber la pathogénie immunitaire.
MacIver et al. (Mer,) ont étudié cette question.