Key points are not available for this paper at this time.
CONTEXTE : De nouveaux développements dans la recherche d'allèles de susceptibilité dans les troubles complexes soutiennent la possibilité d'une approche polygénique pour la prévention et le traitement des maladies courantes. MÉTHODES : Nous avons examiné les implications, à la fois pour la prévention personnalisée des maladies et pour la politique de santé publique, des résultats concernant le risque de cancer du sein basé sur des variations génétiques communes. RÉSULTATS : Notre analyse suggère que le profil de risque généré par les allèles connus, communs et à risque modéré ne fournit pas une discrimination suffisante pour justifier une prévention individualisée. Cependant, une stratification des risques utile pourrait être possible dans le cadre de programmes de prévention des maladies dans la population générale. CONCLUSIONS : L'utilisation clinique de gènes uniques, communs et à faible pénétrance est limitée, mais quelques allèles de susceptibilité peuvent distinguer les femmes présentant un risque élevé de cancer du sein de celles à risque faible, notamment dans le cadre du dépistage en population.
Pharoah et al. (Mer,) ont étudié cette question.