Caractérisation des espèces de protéines de l'antigène B présentes dans le liquide du kyste hydatique d'Echinococcus canadensis génotype G7

La larve des cestodes appartenant au complexe Echinococcus granulosus sensu lato (s.l.) cause l'échinococcose kystique (EK). C'est une zoonose distribuée mondialement avec un impact économique et sur la santé publique significatif. L'antigène du genre Echinococcus le plus immunogène et spécifique pour le diagnostic de l'EK humaine est l'antigène B (AgB), une lipoprotéine abondante du liquide du kyste hydatique (LH). La fraction protéique de l'AgB (apolipoprotéine) est codée par cinq gènes (AgB1-AgB5), qui génèrent des protéines matures de 8 kDa (AgB8/1-AgB8/5). Ces gènes semblent être exprimés de manière différentielle parmi les espèces d'Echinococcus. Étant donné que l'immunogénicité de l'AgB repose sur sa fraction protéique, les différences d'expression de l'AgB au sein du complexe E. granulosus s.l. pourraient avoir une pertinence diagnostique et épidémiologique pour discriminer la contribution des espèces distinctes à l'EK humaine. Fait intéressant, AgB2 a été proposé comme un pseudogène chez E. canadensis, qui est la deuxième cause la plus courante d'EK humaine, mais des études protéomiques pour le vérifier n'ont pas encore été réalisées. Dans cette étude, nous avons analysé la composition protéique et lipidique de l'AgB obtenue à partir de LH fécond fertile d'origine porcine (génotype E. canadensis G7). Les apolipoprotéines AgB ont été identifiées et quantifiées à l'aide d'outils de spectrométrie de masse. Les résultats ont montré qu'AgB8/1 était le principal composant protéique, représentant 71 % du total des apolipoprotéines AgB, suivi par AgB8/4 (15,5 %), AgB8/3 (13,2 %) et AgB8/5 (0,3 %). AgB8/2 n'a pas été détecté. En tant que contrôle méthodologique, une analyse parallèle a détecté toutes les apolipoprotéines AgB dans le LH fécond bovin (génotypes G1/3/5). Dans l'ensemble, AgB d'E. canadensis se composait principalement d'AgB8/1 avec un mélange hétérogène de lipides, et AgB8/2 n'a pas été détecté malgré l'utilisation de techniques protéomiques de haute sensibilité. Cela soutient les données génomiques indiquant qu'AgB2 se comporte comme un pseudogène dans le génotype G7. Puisque l'AgB8/2 recombinante s'est révélée précieuse pour le diagnostic de l'EK humaine, nos résultats indiquent que son utilisation comme antigène dans les immunodosages pourrait contribuer à des résultats faussement négatifs dans les zones où E. canadensis circule. De plus, la présence d'anticorps anti-AgB8/2 dans le sérum peut représenter un paramètre utile pour écarter une infection à E. canadensis lors du diagnostic de l'EK humaine.