Expression de la cré recombinase dans les cellules de Purkinje du cervelet

Le cortex cérébelleux et sa seule sortie, la cellule de Purkinje, ont été impliqués dans la coordination motrice, l'apprentissage et les fonctions cognitives. Par conséquent, la capacité de générer des mutations spécifiques aux cellules de Purkinje dans des gènes physiologiquement pertinents revêt un intérêt neurobiologique particulier. Une approche appropriée est la stratégie Cre/loxP qui permet l'inactivation génique contrôlée dans le temps et dans l'espace. Ici, nous présentons la caractérisation de souches de souris transgéniques exprimant la cré recombinase contrôlée par le gène L7/pcp-2. La protéine endogène L7/pcp-2 est exprimée exclusivement dans les cellules de Purkinje et les neurones bipolaires rétiniens. La recombinaison a été détectée par histochimie de la bêta-galactosidase dans des tissus obtenus à partir de croisements des lignes transgéniques L7/pcp-2:Cre avec deux différentes souches d'indicateurs, GtROSA26 et ACZL. Les cellules de Purkinje dans tous les folia du cervelet ont montré une intense coloration à la bêta-galactosidase, tandis que seules quelques cellules bleues ont été observées dans la rétine et d'autres parties du système nerveux central. Ainsi, ces lignées transgéniques sont potentiellement d'une grande importance pour les manipulations génétiques dans les cellules de Purkinje du cervelet.