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L'interaction entre la séparation de phase dans les mélanges de polyfluorène, qui montrent un transfert de charge photoinduit et une performance photovoltaïque dans les photodiodes, a été étudiée. Les échelles de longueur de séparation de phase ont été variées de plusieurs microns à des dizaines de nanomètres en limitant le temps autorisé pour l'auto-organisation améliorée par solvant à travers plusieurs voies de traitement différentes. Parallèlement à la diminution de la taille des caractéristiques, une augmentation de l'efficacité photovoltaïque maximale d'environ 1 ordre de grandeur a été observée dans les photodiodes intégrant les mélanges séparés par phase comme couche active. La structure des films de mélanges a été étudiée à l'aide de la microscopie de fluorescence, de la microscopie à fluorescence à champ proche et de la microscopie à force atomique. Dans certains cas, une hiérarchie de séparation de phase à l'échelle des microns et des nanomètres a été observée, ce qui peut expliquer la réponse photoélectrique exceptionnellement élevée dans les dispositifs ayant une structure de séparation de phase allant jusqu'à l'échelle des microns. Ce résultat, avec les études de microscopie de fluorescence in situ du processus de transformation, met en évidence la nature complexe et multistade du processus de formation de mélanges de polymères conjugués qui présente généralement un comportement spinodal.
Arias et al. (Ven,) ont étudié cette question.