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Le récepteur CD28 est stimulé lors du contact des cellules T avec les cellules présentatrices d'antigènes. Un contre-récepteur pour CD28 est la molécule B7 exprimée sur les cellules B activées, les cellules dendritiques et les macrophages. B7 se lie également à CTLA-4, un récepteur qui est structurellement apparenté à CD28. CTLA-4 est exprimé en faible nombre de copies par les cellules T uniquement après activation, mais il se lie à B7 avec une affinité environ 20 fois supérieure à celle de CD28. L'inhibition des interactions B7-CD28 bloque les réponses immunitaires in vitro et in vivo. Par conséquent, la stimulation du récepteur CD28 est nécessaire pour les réponses des cellules T aux antigènes et pour les réponses des cellules B aux antigènes dépendants des T. Pendant les réponses des cellules T aux antigènes, la stimulation du récepteur CD28 peut être nécessaire pour prévenir l'inactivation clonale ou l'anergie. La liaison du récepteur CD28 induit la phosphorylation des tyrosines de substrats spécifiques, y compris la phospholipase C gamma 1, et déclenche à la fois des signaux dépendants et indépendants du calcium. Le récepteur costimulatoire CD28 représente une nouvelle cible pour les médicaments immunosuppresseurs.
Linsley et al. (Thu,) ont étudié cette question.