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Contexte Le virus Nipah (NiV) et le virus Hendra (HeV) sont des paramyxovirus zoonotiques qui provoquent des maladies sévères chez les animaux et les humains. Il n'existe aucun vaccin ou traitement approuvé pour une utilisation chez les humains ; cependant, un traitement thérapeutique des infections par NiV et HeV chez les furets et les primates non humains avec un anticorps monoclonal humain neutralisant, m102.4, ciblant la glycoprotéine G a été démontré. Dans une étude précédente, nous avions isolé, caractérisé et humanisé un anticorps monoclonal anti-F croisé et neutralisant (h5B3.1). L'anticorps h5B3.1 bloque le changement de conformation F requis pour faciliter la fusion membranaire et l'infection virale, et l'épitope reconnu par h5B3.1 a été défini structurellement ; cependant, l'efficacité de h5B3.1 in vivo est inconnue. Méthodes L'activité antivirale post-infection de h5B3.1 a été évaluée in vivo par administration chez les furets après un défi viral par NiV et HeV. Résultats Tous les sujets ayant reçu h5B3.1 de 1 à plusieurs jours après l'infection par un défi viral oral-nasal à forte dose ont été protégés de la maladie, tandis que tous les contrôles sont décédés. Conclusions Il s'agit de la première thérapie par anticorps post-exposition réussie pour NiV et HeV utilisant un anticorps monoclonal humanisé croisé ciblant la glycoprotéine F, et les résultats suggèrent qu'une thérapie combinée ciblant à la fois F et G devrait être évaluée comme traitement pour l'infection par NiV/HeV.
Mire et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.