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Peu de choses sont connues sur les niveaux d'expression ou la fonction des micro-ARN (miARN) dans les cellules normales et néoplasiques, bien qu'il devienne clair que les miARN jouent des rôles importants dans la régulation de l'expression génique pendant le développement Ambros, V. (2003) Cell 113, 673-676 ; McManus, M. T. (2003) Semin. Cancer Biol. 13, 253-258. Nous rapportons maintenant le profilage d'expression à l'échelle du génome des miARN dans la leucémie lymphocytaire chronique des cellules B humaines (LLC) en utilisant une microplaque contenant des centaines de sondes d'oligonucléotides miARN précurseurs et matures humaines. Cette approche nous a permis d'identifier des différences significatives d'expression du miRNome entre les échantillons de LLC et les cellules B CD5+ normales ; les données ont été confirmées par des analyses par transfert de Northern et RT-PCR en temps réel. Au moins deux clusters distincts d'échantillons de LLC peuvent être identifiés, qui étaient associés à la présence ou à l'absence de l'expression de Zap-70, un prédicteur de progression précoce de la maladie. Deux signatures de miARN étaient associées à la présence ou à l'absence de mutations dans les gènes de la région variable de l'Ig exprimée ou avec des délétions à 13q14, respectivement. Ces données suggèrent que les modèles d'expression des miARN ont une pertinence pour le comportement biologique et clinique de cette leucémie.
Calin et al. (Jeudi,) ont étudié cette question.