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Les ARN double-brins peuvent supprimer l'expression de gènes homologues par un processus évolutivement conservé appelé interférence ARN (ARNi) ou silençage génétique post-transcriptionnel (SGPT). Un mécanisme sous-jacent à ce silençage est la dégradation des ARNm cibles par un complexe RNP, qui contient environ 22 nt d'ARNsi comme guides pour la sélection du substrat. Une nuclease bidentée appelée Dicer a été impliquée comme la protéine responsable de la production d'ARNsi. Ici, nous caractérisons l'orthologue de Dicer chez Caenorhabditis elegans (K12H4.8; dcr-1) in vivo et in vitro. Les mutants dcr-1 montrent un défaut dans l'ARNi. De plus, une combinaison d'anomalies phénotypiques et d'analyses d'ARN suggère un rôle pour dcr-1 dans une voie régulatrice composée de petits ARN temporaux (let-7) et de sa cible (par exemple, lin-41).
Ketting et al. (Mon,) ont étudié cette question.
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