La caractérisation de deux clones cDNA de chaîne lourde de myosine du muscle squelettique humain adulte a révélé une préservation spécifique à l'isotype des séquences 3' non traduites au cours de l'évolution.
Autre
Dans une tentative de définir l'organisation et l'expression des gènes de la chaîne lourde de myosine (MHC) dans le muscle squelettique humain adulte, nous avons isolé et caractérisé des séquences génomiques correspondant à différents gènes MHC sarcomériques humains (1). Dans ce rapport, nous présentons la séquence complète de l'ADN de deux clones cDNA différents de MHC du muscle squelettique humain adulte, dont l'un code pour l'ensemble du segment de myosine légère meromyosine (LMM) de la MHC et représente la plus longue séquence cDNA de MHC décrite. De plus, les deux clones fournissent de nouvelles données de séquence à partir d'un segment de 228 acides aminés de la queue de la MHC pour lequel aucune séquence protéique ou ADN n'a été disponible auparavant. Un clone code pour une forme « rapide » de MHC du muscle squelettique tandis que l'autre clone ressemble le plus à une forme de MHC décrite dans les ventricules cardiaques de rat. Nous montrons que la région 3' non traduite des cDNAs de MHC squelettique est homologuée entre des espèces largement séparées tout comme les cDNAs de MHC cardiaque. Cependant, il n'y a pas d'homologie entre la région 3' non traduite des MHC cardiaques et des muscles squelettiques. La préservation spécifique à l'isotype des séquences 3' non traduites de la MHC au cours de l'évolution suggère un rôle fonctionnel pour ces régions.
Sáez et al. (Mer,) ont rapporté une autre. La caractérisation de deux clones cDNA de chaîne lourde de myosine du muscle squelettique humain adulte a révélé une préservation spécifique à l'isotype des séquences 3' non traduites au cours de l'évolution.