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Des mesures ont été effectuées sur l'influx de K dans les grands axones de calmar sous contrôle des solutés internes par dialyse. Avec ATP(i) = 1 microM, Na(i) = 0, l'influx de K était de 6 +/- 0,6 pmole/cm(2) sec ; une augmentation à ATP(i) = 4 mM a donné un influx de 8 +/- 0,5 pmole/cm(2) sec, tandis qu'ATP(i) 4, Na(i) 80 a donné un influx de K de 19 +/- 0,7 pmole/cm(2) sec (toutes les mesures à environ 16 degrés C). La strophanthidine (10 microM) dans l'eau de mer a aboli de manière quantitative l'augmentation dépendante de l'ATP de l'influx de K. La dépendance de la concentration de l'influx de K dépendant de l'ATP sur ATP(i), Na(i) et K(o) a été mesurée ; un ATP(i) de 30 microM a donné un influx de K d'environ la moitié de celle à des concentrations physiologiques (2-3 mM). Environ 7 mM Na(i) a produit la moitié de l'influx de K trouvé à 80 mM Na(i). L'influx de K dépendant de l'ATP a répondu linéairement à K(o) de 1 à 20 mM et était indépendant du fait que Na, Li ou choline soit le principal cation de l'eau de mer. Les substances testées comme sources d'énergie possibles pour la pompe à K étaient le phosphate acétylé, la phosphoarginine, le PEP et le d-ATP. Aucune n'a été efficace sauf le d-ATP et cette substance a donné 70 % du flux maximal uniquement en présence de phosphoarginine ou de PEP.
Mullins et al. (Sun,) ont étudié cette question.
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