Activation des fonctions des polynucléaires neutrophiles humains par l'interféron-gamma et les facteurs de nécrose tumorale.

L'interféron-gamma humain recombinant (rHuIFN-gamma) et le facteur de nécrose tumorale humain naturel beta (nHuTNF-beta) (précédemment appelé lymphotoxine), purifiés à l'homogénéité, ont été utilisés pour évaluer leurs effets sur certaines fonctions des polynucléaires neutrophiles humains (PMN) in vitro. Le traitement des PMN avec 100 U de rHuIFN-gamma ou de nHuTNF-beta pendant 20 min a significativement augmenté leur capacité à phagocyter des billes de latex de 1,5 microns, détectée par cytométrie en flux. Les préparations de TNF-beta humain recombinant (rHuTNF-beta) ont montré des activités similaires à celles de son homologue naturel dans l'activation de la phagocytose. De plus, une amélioration significative de la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps médiée par les PMN a été observée après un traitement de 2 heures avec l'IFN gamma et les TNF-alpha et TNF-beta. L'augmentation par le traitement combiné de rHuIFN-gamma et nHuTNF-beta a dépassé l'augmentation causée par chaque agent seul. Nous montrons également que bien que le lipopolysaccharide (LPS) soit un puissant stimulateur de la fonction des PMN, la polymyxine B peut bloquer l'activation induite par le LPS mais pas celle induite par les lymphokines. Ces données démontrent de nouvelles activités pour le TNF-alpha et le TNF-beta dans l'augmentation des activités phagocytaires et cytotoxiques des PMN.