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La distribution des états dans la région de transition est considérée pour les réactions chimiques se produisant avec des réactifs en équilibre thermique. On soutient que lorsque les produits sont absents, la distribution dans la région de transition est identique à une distribution d'équilibre sauf que les états issus des produits sont manquants. Le phénomène est illustré par des calculs de trajectoire classique pour trois systèmes collinéaires avec des surfaces d'énergie potentielle très différentes : (a) canaux rectangulaires intersectants de différentes altitudes, (b) une courbe lisse de section transversale parabolique, et (c) une surface pour la réaction endothermique H2+I → H + HI. Pour des réactifs purement classiques dans une distribution d'équilibre, un « effet nulle de bobsleigh » est trouvé. L'utilisation d'un coefficient de conversion ξ à la place du coefficient de transmission habituel κ dans la théorie de l'état de transition permet de corriger la distribution non équivalente dans la région de transition. L'équivalence de la méthode combinée espace de phase/trajectoire et de la méthode de trajectoire conventionnelle est démontrée pour les trois exemples.
James B. Anderson (Mar,) a étudié cette question.