Exploration des mécanismes moléculaires de la résistance aux médicaments chez les bactéries et avancées dans les solutions d'expurgation du génome basées sur CRISPR/Cas9

La résistance aux antibiotiques chez les bactéries est un défi mondial de santé publique critique, alimenté par des mécanismes moléculaires tels que les mutations génétiques, les pompes d'efflux, la dégradation enzymatique des antibiotiques, les modifications des sites cibles et la formation de biofilms. Le transfert horizontal de gènes (HGT) accélère encore la propagation des gènes de résistance au sein des populations bactériennes. Ces mécanismes contribuent à l'émergence de souches multirésistantes (MDR), rendant les antibiotiques conventionnels inefficaces. Les avancées récentes en matière d'édition génomique basée sur CRISPR/Cas9 offrent des solutions novatrices pour lutter contre la résistance aux médicaments. CRISPR/Cas9 permet le ciblage précis des gènes de résistance, facilitant leur suppression ou leur inactivation, et fournit une méthode potentielle pour éliminer les plasmides porteurs de résistance. De plus, les systèmes CRISPR délivrés par des phages montrent un potentiel dans le ciblage sélectif des bactéries résistantes tout en laissant les souches sensibles intactes. Malgré des défis tels que l'efficacité de la livraison, les effets hors cible, et la résistance bactérienne potentielle à CRISPR lui-même, les recherches en cours et les innovations technologiques offrent de l'espoir pour l'utilisation des antimicrobiens basés sur CRISPR afin d'inverser la résistance bactérienne aux médicaments et de développer des thérapies plus efficaces. Ce résumé met en lumière les mécanismes moléculaires sous-jacents à la résistance bactérienne aux médicaments et explore comment la technologie CRISPR/Cas9 pourrait révolutionner les stratégies de traitement contre les pathogènes résistants.