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Après la reconnaissance de l'Ag/MHC et la ligation d'une molécule costimulatrice, les cellules T au repos vont s'étendre clonément puis se supprimer à des niveaux très bas. Auparavant, il a été montré que la suppression peut être empêchée par la co-injection de cytokines ou d'agents pro-inflammatoires tels que des adjuvants. Ici, nous démontrons que la ligation de 4-1BB bloque la suppression des cellules T activées par superantigène en l'absence d'adjuvant ou de traitement supplémentaire par cytokines. Près de 10 fois plus de cellules T spécifiques de l'entérotoxine A staphylococcique ont été détectées dans les rates de souris injectées 21 jours auparavant avec l'entérotoxine A staphylococcique et un anticorps agoniste anti-4-1BB par rapport aux souris ayant reçu l'entérotoxine A staphylococcique et un IgG de contrôle. Bien que les cellules T activées CD4 et CD8 aient exprimé 4-1BB, une proportion plus élevée de cellules T CD8 a été sauvée par rapport aux cellules T CD4. Ces données suggèrent que bien que 4-1BB fournisse une costimulation, il peut également favoriser la survie à long terme des cellules T.
Takahashi et al. (Samedi) ont étudié cette question.