Suppression médiée par les macrophages. I. Preuves de la participation à la fois du peroxyde d'hydrogène et des prostaglandines dans la suppression de la prolifération des lymphocytes murins.

La suppression médiée par les macrophages de la prolifération induite par Con A des lymphocytes spléniques murins a été étudiée in vitro. Soit les cellules exsudatives péritonéales induites par Corynebacterium parvrum (PEC) soit les PEC induites par la thioglycollate pouvaient totalement supprimer la prolifération des lymphocytes à un ratio PEC:lymphocyte de 2:10, tandis qu'un ratio de 1 à 1,5:10 causait une suppression partielle (60 à 68%). Les PGE1 et PGE2 exogènes à des concentrations de 10(-8) à 10(-6) M ne pouvaient pas totalement supprimer la prolifération des lymphocytes. En revanche, l'indométhacine inversait la suppression partielle par les macrophages mais protégeait seulement partiellement les cultures de lymphocytes entièrement supprimées. La cytotoxicité et la cytostase médiées par les macrophages ont été proposées comme étant médiées par le peroxyde d'hydrogène. Par conséquent, le peroxyde d'hydrogène a été étudié en tant que cause supplémentaire possible de la suppression médiée par les macrophages, en testant les effets anti-inhibiteurs de la catalase. Les cultures partiellement supprimées ont été efficacement protégées contre la suppression par la catalase. Dans les cultures totalement supprimées, la catalase seule était à peine efficace, mais un effet synergique de la catalase et de l'indométhacine a été obtenu, ce qui a fourni une protection complète contre la suppression maximale médiée par les macrophages. La catalase contribue présumément à l'inversion des effets suppressifs des macrophages à la fois en réduisant l'effet toxique direct de H2O2 et en empêchant le H2O2 de générer des prostaglandines supplémentaires.