L'infection des cellules progénitrices humaines CD34+ par Bartonella henselae entraîne la présence intraérythrocytaire de B. henselae

Bien qu'il existe des preuves que les cellules endothéliales sont des cibles importantes pour les espèces de Bartonella pathogènes pour l'homme, le principal niche d'infection est inconnu. Ici, nous avons éclairci si les cellules progénitrices hématopoïétiques (HPCs) humaines CD34+ internalisent B. henselae et pourraient servir de niche potentielle pour le pathogène. Nous avons montré que B. henselae ne s'adhère pas et n'envahit pas les érythrocytes humains. En revanche, B. henselae envahit et persiste dans les HPCs comme le montrent les tests de protection à la gentamicine, la microscopie confocale à balayage laser (CLSM) et la microscopie électronique (EM). L'analyse de la triation cellulaire par activation de fluorescence (FACS) de l'expression de la glycophorine A a révélé que la différenciation érythroïde des HPCs n'était pas affectée après l'infection par B. henselae. Le nombre de B. henselae intracellulaires a continuellement augmenté sur une période de 13 jours. Lorsque les HPCs ont été infectés par B. henselae immédiatement après isolement, des bactéries intracellulaires étaient ensuite détectables dans des cellules érythroïdes différenciées au jour 9 et au jour 13 après l'infection, comme le montrent l'analyse CLSM, EM et FACS. Nos données fournissent, pour la première fois, des preuves qu'un pathogène bactérien est capable d'infecter et de persister dans des HPCs en différenciation, et suggèrent que les HPCs pourraient servir de niche primaire potentielle dans les infections à Bartonella.