Le syndrome de Brugada est une maladie familiale présentant une incidence de 5 à 66 pour 10 000, caractérisée par une prédominance masculine de 8:1 et des événements arythmiques à un âge moyen de 40 ans.
Revue
(voir 3,4 pour la revue). Le syndrome de Brugada est une maladie familiale affichant un mode de transmission autosomique dominant avec une pénétrance incomplète et une incidence variant entre 5 et 66 pour 10 000. Dans les régions d'Asie du Sud-Est où il est endémique, la présentation clinique du syndrome de Brugada se distingue par une prédominance masculine (rapport de 8:1 hommes:femmes) et l'apparition d'événements arythmiques à un âge moyen de 40 ans (intervalle : 1 à 77 ans)
Arthur A.M. Wilde (ven,) a réalisé une revue sur le syndrome de Brugada. Le syndrome de Brugada est une maladie familiale avec une incidence de 5 à 66 pour 10 000, caractérisée par une prédominance masculine de 8:1 et des événements arythmiques à un âge moyen de 40 ans.