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Le sérum contient un facteur de croissance dérivé des plaquettes et également des facteurs de croissance dérivés du plasma pauvre en plaquettes. Les extraits de plaquettes humaines chauffées (100 degrés) agissent de manière synergique avec le plasma pauvre en plaquettes pour induire la synthèse de l'ADN dans des cellules BALB/c 3T3 quiescentes et inhibées par la densité. Le plasma pauvre en plaquettes seul n'a pas induit la synthèse de l'ADN. Les cellules exposées aux extraits de plaquettes sont devenues compétentes pour entrer dans le cycle cellulaire, mais le taux d'entrée dans la phase S dépendait de la concentration de plasma pauvre en plaquettes. Le temps requis pour l'induction de cet état de compétence était fonction de la concentration de l'extrait de plaquettes. Une exposition de 2 heures à 100 µg de l'extrait de plaquettes à 37 degrés a permis à l'ensemble de la population cellulaire de devenir compétente pour entrer dans la phase S. À 4 degrés ou 25 degrés, les cellules n'ont pas acquis la compétence pour synthétiser de l'ADN. L'état compétent induit par l'extrait de plaquettes était stable pendant au moins 13 heures après le retrait de l'extrait de plaquettes ; cependant, en l'absence de plasma pauvre en plaquettes, ces cellules compétentes n'ont pas progressé dans le cycle cellulaire. L'ajout d'une concentration optimale de plasma pauvre en plaquettes (5 %) à ces cellules compétentes a initié le parcours du cycle cellulaire avec une entrée rapide, de premier ordre, des cellules dans la phase S commençant 12 heures après l'ajout du plasma. L'ajout d'une concentration suboptimale de plasma (0,25 %) n'a pas augmenté le taux d'entrée des cellules dans la phase S. Ainsi, l'induction de la synthèse de l'ADN dans des cellules BALB/c 3T3 quiescentes peut être décomposée en au moins deux phases, contrôlées par différents composants du sérum : (i) compétence, induite par le facteur de croissance dérivé des plaquettes ; et (ii) progression des cellules compétentes dans le cycle cellulaire, médiée par des facteurs dans le plasma pauvre en plaquettes.
Pledger et al. (Sat,) ont étudié cette question.
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