Phénotypes neurochimiques des neurones myentériques chez le macaque rhésus

Comprendre la composition neurochimique du système nerveux entérique (SNE) est essentiel pour élucider la fonction neurologique dans le tractus gastro-intestinal (GI) en santé et en maladie. Malgré leur statut de modèles les plus proches des systèmes neurologiques humains, relativement peu de choses sont connues sur la neurochimie entérique chez les primates non humains. Nous décrivons le codage neurochimique du système nerveux entérique, spécifiquement le plexus myentérique, du macaque rhésus (Macaca mulatta) par immunohistochimie et le comparons directement aux tissus humains. Il existe des différences considérables dans le plexus myentérique selon les différents segments du tractus GI du macaque. Alors que les neurones à acétylcholine constituent la majorité des neurones myentériques dans l'estomac (70 %), ils sont minoritaires dans le rectum (47 %). Inversement, seulement 22 % des neurones myentériques gastriques expriment la synthase de l'oxyde nitrique (NOS) comparé à 52 % dans le rectum. Le peptide intestinal vasoactif (VIP) est plus proéminent dans l'estomac (37 %) par rapport au reste du tractus GI (≈10 %), et les neurones catécholamines sont rares (≈1 %). Il existe une coexpression significative de NOS et de VIP dans les neurones myentériques qui est plus proéminente dans le tractus GI proximal. Considérées dans leur ensemble, ces données offrent un aperçu de l'anatomie neurochimique sous-jacente à la motilité GI. Bien que la similarité globale avec d'autres espèces de mammifères soit claire, il existe des différences notables entre le SNE des macaques rhésus, des humains et d'autres espèces qui seront importantes à prendre en compte lors de l'évaluation des modèles de maladies humaines chez les animaux.