Distributions tissulaires spécifiques des isoformes humaines de PECAM-1 alternativement épissées

La molécule d'adhésion des cellules endothéliales de plaquettes-1 (PECAM-1) est une molécule d'adhésion cellulaire qui est fortement exprimée à la surface des cellules endothéliales et de certaines cellules hématopoïétiques. Son domaine cytoplasmique est codé par plusieurs exons, qui subissent un épissage alternatif. Ici, nous démontrons que le domaine cytoplasmique de la PECAM-1 humaine subit un épissage alternatif, générant six isoformes différentes. Le clonage RT-PCR et l'analyse de séquence d'ADN ont indiqué que les cellules humaines et endothéliales expriment plusieurs isoformes de PECAM-1, y compris la PECAM-1 pleine longueur et cinq autres isoformes, qui manquent des exons 12, 13, 14 ou 15 ou des exons 14 et 15. La PECAM-1 pleine longueur est l'isoforme prédominante détectée dans les tissus humains et les cellules endothéliales. Cela contraste avec l'endothélium murin, dans lequel l'isoforme de PECAM-1 manquant les exons 14 et 15 est l'isoforme prédominante. L'isoforme de PECAM-1 manquant l'exon 13 détectée dans les tissus humains et les cellules endothéliales est absente dans l'endothélium murin. Le schéma d'expression des isoformes de PECAM-1 change pendant la formation de tubes des cellules endothéliales sur Matrigel, ce qui peut indiquer des rôles spécialisés pour des isoformes spécifiques de PECAM-1 lors de l'angiogenèse. Les données présentées ici démontrent que la PECAM-1 humaine subit un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes dans les lits vasculaires de divers tissus. Par conséquent, l'expression régulée de ces isoformes peut influencer les propriétés adhésives des cellules endothéliales durant l'angiogenèse et/ou la vasculogenèse.