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Une enquête de magnétophotoselection (MPS) de l'état triplet photo-excité de la chlorophylle a, à la fois dans un solvant organique congelé et dans un environnement protéique, fourni par la protéine chlorophyllienne soluble dans l'eau (WSCP) de Lepidium virginicum, est rapportée. L'expérience MPS combine la photoselection obtenue en excitant avec une lumière polarisée linéairement avec la sélection magnétique de la résonance paramagnétique électronique (EPR) spectroscopie, permettant de déterminer l'orientation relative du moment dipolaire de transition optique et des axes du tenseur de séparation de champ nul dans les deux environnements. Nous démontrons la robustesse de la méthodologie proposée pour une description quantitative des interactions excitoniques parmi les pigments. L'orientation des moments dipolaires de transition optique déterminée par l'analyse EPR dans WSCP, identifié comme un système modèle approprié, est en excellent accord avec celles calculées dans l'approximation du dipôle ponctuel. De plus, MPS fournit des informations sur les propriétés électroniques de l'état triplet, localisé sur un seul pigment de chlorophylle a du cluster protéique, en termes d'orientation des axes du tenseur de séparation de champ nul dans le cadre moléculaire.
Julie A. Nelson (Ven,) a étudié cette question.