Key points are not available for this paper at this time.
Une fraction d'ARNm codant pour le polypeptide hexon, la principale protéine structurelle du virion, a été purifiée par électrophorèse sur gel à partir d'extraits de cellules infectées par le virus adénoviral 2 tard dans le cycle lytique. Les séquences d'ARNm dans cette fraction ont été localisées entre 51,7 et 61,3 unités sur le génome en visualisant des hybrides ARN-ADN au microscope électronique. Lorsque des hybrides d'ARNm hexon et de fragments de clivage par endonucléase de restriction à brin simple de l'ADN viral ont été visualisés au microscope électronique, des formes branchées ont été observées dans lesquelles 160 nucléotides d'ARN de l'extrémité 5' n'étaient pas liés par hydrogène à l'ADN à brin simple. Des séquences d'ADN complémentaires aux séquences d'ARN dans chaque queue 5' ont été trouvées par microscopie électronique, situées à 17, 20 et 27 unités sur le même brin que celui codant pour le corps de l'ARNm hexon. Ainsi, quatre segments d'ARN viral peuvent être joints lors de la synthèse de l'ARNm hexon mature. Un modèle est proposé pour la synthèse de l'ARNm tardif du virus adénoviral qui implique un épissage multiple lors de la maturation d'un précurseur de l'ARN nucléaire plus grand.
Berget et al. (Mon,) ont étudié cette question.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: